Eesti - eesti - Ravimiamet

cenexi-laboratoires thissen sa - daunorubitsiin - süstelahuse pulber ja lahusti - 20mg 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

pharmachemie b.v. - doksorubitsiin - infusioonilahuse kontsentraadi pulber - 50mg 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

baxter holding b.v. - doksorubitsiini vesinikkloriid - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastilised ained - caelyx pegylated liposomal on näidatud:kui monotherapy patsientidel metastaatilise rinnavähi, kus on suurem südame riski;ravi kaugelearenenud munasarja vähk naistel, kes ei ole suutnud esimese-line platinum põhineva keemiaravi raviskeemi;koos bortezomib ravi järk-järgulise hulgimüeloom patsientidel, kes on saanud vähemalt ühe eelneva ravi ja kes on juba läbinud või on sobimatud luuüdi siirdamine;raviks aids-iga seotud kaposi on sarkoom (ks) patsientidel, kellel on madal cd4 loeb (.

Eesti - eesti - Ravimiamet

pfizer enterprises sarl - doksorubitsiin - süste-/infusioonilahus - 2mg 1ml 25ml 1tk; 2mg 1ml 5ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - doksorubitsiini vesinikkloriid - rinnanäärmed - antineoplastilised ained - myocet liposomal, kombineerituna tsüklofosfamiidiga on näidustatud esimese rea raviks metastaatilise rinnavähi täiskasvanud naistel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

tlc biopharmaceuticals b.v. - doksorubitsiini vesinikkloriid - breast neoplasms; ovarian neoplasms - antineoplastilised ained - ravi rinna-ja munasarjavähk.

Eesti - eesti - Ravimiamet

mylan s.a.s. - doksorubitsiin - infusioonilahuse kontsentraat - 2mg 1ml 5ml 1viaal; 2mg 1ml 100ml 1viaal; 2mg 1ml 10ml 1viaal; 2mg 1ml 25ml 1viaal

Eesti - eesti - Ravimiamet

mylan s.a.s. - doksorubitsiin - infusioonilahuse kontsentraadi pulber - 2mg 1ml 10ml 1viaal; 2mg 1ml 50ml 1viaal

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastilised ained - rydapt on märgitud:koos standard daunorubicin ja cytarabine induktsiooni ja suure annuse cytarabine konsolideerimise keemiaravi, ja patsientide puhul täielik vastus, millele järgneb rydapt ühe esindaja hooldus ravi, täiskasvanud patsientidel, kellel on diagnoositud äge müeloidne leukeemia (aml), kes on flt3 mutatsiooni suhtes positiivse (vt lõik 4. 2);kui monotherapy raviks täiskasvanud patsientidel, kellel on agressiivne süsteemne mastocytosis (asm), süsteemne mastocytosis seotud hematoloogilised kasvajad (sm ahn) või mast cell leukeemia (mcl).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicin - leukeemia, müeloidne, äge - antineoplastilised ained - mylotarg on näidustatud kombineeritud ravi daunorubicin (dpl) ja cytarabine (arac) raviks patsientidel vanuses 15 aastat ja üle selle eelnevalt ravimata, de novo cd33-positiivse akuutse müeloidse leukeemia (aml), välja arvatud äge promyelocytic leukeemia (avp).